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Répression de la FTC sur les allégations santé pour les produits à base de CBD et le côté canadien de l’histoire

19 septembre 2019

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Écrit par Dominique Hussey, Katherine Rusk and Shelby Morrison

La Federal Trade Commission (FTC) des États-Unis a annoncé la semaine dernière qu’elle avait sent des lettres d’avertissement à trois entreprises faisant la publicité de produits à base de cannabidiol avec des allégations non prouvées que leurs produits étaient capables de traiter ou de guérir des maladies graves et des problèmes de santé comme la sclérose en plaques, la colite, la dépendance à la cigarette et le diabète. 

Cannabidiol, également connu sous le nom de CBD, est un extrait de plantes de cannabis, y compris le chanvre, et est réglementé en vertu de la Loi sur le cannabis au Canada. Le CBD est un produit populaire en Amérique du Nord, avec Nielsen prévoyant des ventes de CBD allant jusqu’à 6 milliards de dollars américains aux États-Unis d’ici 2025. Au Canada, il est principalement vendu sous forme d’huile, de spray oral ou de capsule de gel. Plus tard cette année, il sera disponible dans les produits comestibles comme les chocolats et les boissons et dans les applications topiques. 

La croissance rapide du marché en Amérique du Nord a conduit à une expansion rapide de l’industrie, certaines entreprises faisant des allégations de santé et d’efficacité pour promouvoir et différencier leurs produits à base de CBD. Selon la FTC, les entreprises qui ont reçu des lettres de la FTC avaient des sites Web faisant la promotion de produits à base de CBD à vendre aux États-Unis avec des allégations telles que « fonctionne comme par magie » pour soulager « même la douleur la plus angoissante » mieux que les analgésiques opioïdes sur ordonnance. Une société a affirmé que ses gummies CBD étaient très efficaces pour traiter « la cause profonde de la plupart des principales maladies dégénératives, y compris l’arthrite, les maladies cardiaques, la fibromyalgie, le cancer, l’asthme et un large éventail de maladies auto-immunes ».

Les restrictions réglementaires au Canada sont larges et couvrent tous les aspects de la promotion du cannabis. Les marques de commerce, les publicités, les éléments de marque et les emballages doivent tous être examinés en profondeur pour s’assurer qu’ils ne font pas d’allégations santé trompeuses. Par exemple, la Loi canadienne sur le cannabis interdit la promotion du cannabis d’une manière fausse, trompeuse ou mensongère, ou qui crée une impression erronée sur les effets du produit sur la santé ou les risques pour la santé. Cette limitation s’applique aux produits à base de CBD vendus à des fins non médicales par l’intermédiaire de vendeurs autorisés et au cannabis obtenu via l’autorisation d’un professionnel de la santé pour un usage médical. De même, le Règlement sur le cannabis qui entrera en vigueur en octobre interdiront les représentations expresses ou implicites de produits du cannabis (y compris les aliments, les boissons et les produits topiques) qui pourraient donner l’impression de « bienfaits pour la santé ou les cosmétiques ». 

Les produits de santé contenant du CBD, comme les médicaments d’ordonnance et les instruments médicaux, peuvent être commercialisés avec des allégations santé en vertu de la Loi sur les aliments et drogues. Cependant, ils doivent être approuvés par Santé Canada et satisfaire à un certain nombre d’exigences supplémentaires strictes. Santé Canada pourrait introduire une nouvelle catégorie de produits de santé contenant du cannabis et du cannabidiol, connue sous le nom de Cannabis Health Products (CHPs). Ces produits ne nécessiteraient pas la surveillance d’un praticien, mais permettraient aux producteurs de faire certaines allégations liées à la santé au Canada. Santé Canada a mené une consultation cet été sur les PSC et n’a pas encore publié d’autres renseignements. 

En général, les producteurs canadiens de produits à base de CBD doivent être conscients des limites strictes sur la façon dont ils peuvent commercialiser et vendre leurs produits. Les organismes de réglementation gouvernementaux, y compris Santé Canada et la FTC aux États-Unis, surveillent le marché de près. Ils ne sont pas les seuls régulateurs à avoir un œil sur ce domaine. La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé en juillet qu’elle < un rel = « noopener noreferrer » rel = « noopener noreferrer » href = « https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-company-marketing-unapproved-cannabidiol-products-unsubstantiated-claims-treat-cancer » target = « _blank">sent un avertissement à une entreprise vendant des produits à base de CBD avec des allégations de santé non fondées. 

Des changements se produisent à un rythme rapide dans l’espace canadien du cannabis : le marché du CBD continue de se développer, les modifications réglementaires à venir permettront le CBD comestible et les produits du cannabis, et Santé Canada pourrait introduire des PSC. Au fur et à mesure que ces changements se produisent et que le marché mûrit, les organismes de réglementation gouvernementaux des deux côtés de la frontière peuvent passer de lettres d’avertissement à des méthodes d’application de la loi plus agressives afin d’assurer à la fois une concurrence loyale et la sécurité des consommateurs.  

Pour de plus amples renseignements sur la façon de commercialiser et de développer des produits de cannabis et de CBD conformes au Canada, le Bennett Jones Intellectual Property Litigation and Les équipes juridiques deCannabis sont là pour vous aider. 

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